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「試験問題作成に関する手引き」の改訂、気になるその内容とは...?

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厚生労働省は、3月30日に、登録販売者試験の「試験問題作成に関する手引き」の改訂を発表しました。平成30年3月版から、実に4年ぶりの改訂となります。 そのため、過去問や既存のテキストがそのまま通用しない部分がありますので、チェックしておきましょう。

 変更点を確認して万全の試験対策を

今回の改訂のポイントについて、ざっくりと章ごとにご紹介いたします。

1章:「新生児」の年齢区分、C型肝炎訴訟が新規追加、お薬手帳やドーピングへの言及も新たに見られます。

2章:5章に記載されていた、副作用情報の収集・報告に関する内容が2章にも追加されました。

3章:抗ヒスタミン成分に<エピナスチン塩酸塩><フェキソフェナジン塩酸塩><ロラタジン>が新規追加。忌避成分に<イカリジン>が新規追加。サンシシ含有製剤の副作用「腸間膜静脈硬化症」が新規追加。胃の薬の服用方法・大腸刺激性瀉下成分の使用方法が新規追加されました。また、<リゾチーム><ブフェキサマク><マーキュロクロム>などの成分が削除されました。

4章:外部研修に関連した内容、地域連携薬局・専門医療機関連携薬局・健康サポート薬局、お薬手帳、医薬品医療機器等法にもとづく措置命令・課徴金制度などが新規追加、管理者要件について詳細が追加されています。

5章:一般用黄体形成ホルモンキットに係る情報提供の徹底について、医療用医薬品の添付文書の電子化などが新規追加され、別表が修正されています。

各章に、項目の削除や追加などが見受けられます。
詳しくは厚生労働省のサイトに「改正履歴入り」のファイルがアップされていますので、ぜひチェックを!

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